МОСКВА, 1 июня. /ТАСС/. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России планирует провести исследования вакцины от коронавируса "Конвасэл" на детях после завершения исследований на взрослых. Об этом сообщила журналистам в среду руководитель агентства Вероника Скворцова.
"Первый этап исследований [проводится] всегда на взрослых от 18 до 60 лет, а потом линейка расширяется для тех, кто старше 60, и начинается отсчет по возрастам. Сначала группа 12-17 лет, потом 6-12 лет и младше. Мы, конечно, эти исследования обязательно проведем, но это потребует определенного времени", - сказала она.
Вакцина от коронавируса "Конвасэл" разработана Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток ФМБА России и зарегистрирована Минздравом РФ 18 марта. Препарат представляет собой эмульсию для внутримышечного введения, объем одной дозы составляет 0,5 мл. Ранее Скворцова сообщала, что вакцина не вызывает аллергию и хорошо переносится человеком. 5 апреля в институте было запущено промышленное производство препарата.
По словам главы ФМБА, мощности площадки позволят производить до 2 млн доз вакцины в месяц. Ранее она сообщала, что препарат способствует стопроцентной выработке антител, а также подходит для ревакцинации после прививки вакцинами "Спутник V", "Эпиваккорона" и "Ковивак".
8 мая Скворцова сообщила ТАСС, что ФМБА рассматривает возможность проведения испытаний вакцины от коронавируса на лицах старше 60 лет в 2022 году.